NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) är en metod för fosterdiagnostik. Genom ett enkelt blodprov analyseras fritt foster-DNA i den gravida kvinnans blod, vilket kan ge information om kromosomförändringar som:

• Trisomi 21 (Downs syndrom)
• Trisomi 18 (Edwards syndrom)
• Trisomi 13 (Pataus syndrom)
• Könskromosomerna (X och Y)  

Vem kan göra NIPT?

Inom Region Stockholm erbjuds NIPT till kvinnor som vid en KUB-undersökning fått en sannolikhet för trisomi 21, 18 eller 13 högre än 1:200. För sannolikheter över 1:50 rekommenderas istället moderkaksprov eller fostervattenprov för en mer omfattande analys av alla 23 kromosompar.

Om du fått en låg sannolikhet på KUB och ändå vill göra NIPT kan du göra det på plats i samband med KUB-undersökningen alternativt boka detta privat vid ett senare tillfälle hos oss på Aleris Ultragyn Sabbatsberg.

När kan man göra NIPT?

Hur går testet till?

Provtagningen är enkel och sker via ett blodprov i armen. Resultatet anses tillförlitligt, särskilt för att upptäcka trisomi 21. Vid ett avvikande resultat rekommenderar vi alltid en bekräftande analys via moderkaksprov eller fostervattenprov.