Forskning på Aleris Rehab Station
En kvalitativ studie av hur personer med multipel skleros uppfattar framtida användande av manuell rullstol
Uppfattningar om framtida rullstolsanvändning vid MS
Projektinformation
Projektledare
Jennie Karlsson, leg fysioterapeut, Karolinska Institutet 2018
Huvudhandledare
Sverker Johansson, docent KI, leg fysioterapeut
Projektperiod
2016-2019
Medarbetare
Kerstin Wahman, med dr, KI
Åke Norsten, idrottslärare, rehabinstruktör
Mia Forslin, doktorand KI, leg fysioterapeut
Samarbetspartner
Aleris Rehab Station Stockholm
Neuorofonden
Bakgrund
Multipel Skleros (MS) är en autoimmun, progredierande neurologisk sjukdom som över tid ofta leder till funktionsnedsättningar, exempelvis begränsad gångförmåga och fatigue. Hjälpmedelsanvändning, exempelvis manuell rullstol, kan användas för att minska funktionsnedsättningarnas inverkan och därmed hjälpa individen att hantera situationen, för att kunna vara fortsatt aktiv i vardagen. Studier har dock visat att det kan vara svårt att acceptera användning av rullstol och även andra hjälpmedel.
Syfte
Syftet med studien var att beskriva personer med MS uppfattningar av rullstolsanvändande inför att börja använda manuell rullstol i vardagen.
Metod
För att studera uppfattningar av framtida rullstolsanvändande hos personer med MS valdes kvalitativ design. Semistrukturerade djupintervjuer med åtta personer med MS användes för att samla in datamaterial. Efter transkribering analyserades materialet med fenomenografisk metod.
Resultat
Fem beskrivningskategorier som beskrev deltagarnas uppfattningar av framtida rullstolsanvändning framkom: Praktisk användning, Symbol, Utmanad självbild, Förhållningsätt och Livskvalitet. Beskrivningskategorierna inkluderade underkategorier som var av hindrande, möjliggörande och mer neutral karaktär.
Sammanfattning
Beskrivningskategorierna Praktisk användning, Symbol, Utmanad självbild, Förhållningsätt och Livskvalitet belyser viktiga faktorer för hälso- och sjukvårdspersonal att ta hänsyn till inför att bemöta personer med MS som ska börja använda rullstol. Personerna behöver få kunskap och erfarenhet av hur rullstol kan hanteras, ha förebilder som använder rullstol samt få verktyg att känslomässigt hantera behovet av att börja använda rullstol. Kunskap om hur rullstolsanvändning kan vara energibesparande behöver betonas. Resultatet kan inte generaliseras till alla personer med MS men ger ökad förståelse för hur inställning gällande möjligheter och svårigheter kan vara inför att börja använda rullstol.
Finansiering
Fondmedel för studien har erhållits av Neroförbundets fond, Neurofonden som bidragit till finansiering av studien.
Nyckelord
Manuell rullstol, multipel skleros, uppfattningar, fenomenografi, livskvalitet, kvalitativ metod.
Obs! Resultatet i denna studie är en magisterstudie, studien är fortsatt pågående.
A qualitative study of how persons with multiple sclerosis perceive future use of manual wheelchair
Background
Multiple Sclerosis (MS) is an autoimmune progressive neurological disease causing various disabilities, for example gait impairment and fatigue. Assistive technology such as manual wheelchair might be used to adjust and cope with the disabilities. It has been shown that it can be hard for persons with MS to accept the use of manual wheelchair and other assistive technologies.
Aim
To describe how people with MS perceive future use of manual wheelchair in their everyday life.
Method
A qualitative design was used. Semi-structured in-depth interviews were conducted with eight persons with MS. The transcribed interviews were analyzed with a phenomenographic approach.
Results
Five categories of description were identified: Practical use, Symbol, Challenged self-image, Approaches and Quality of life. Subcategories within each category of description described obstacles, opportunities and more neutral ways of how future use of manual wheelchair was perceived.
Conclusion
The present findings highlight important factors to consider for caregivers who meet persons with MS who is about to start using a manual wheelchair. Knowledge about and experiences of how to handle the wheelchair is needed. Furthermore, role models and tools to mentally handle the fact that you must start using a wheelchair are important to accept and adhere to future use. It is also important to talk about wheelchair use in terms of energy saving to cope with fatigue. The results cannot be generalized to the MS-population but can as well be identified among other persons with MS who is about to start using a wheelchair.
Funding
This study received fundings from NEURO Sweden.
Keywords
Manual wheelchair, multiple sclerosis, perceptions, phenomenography, quality of life, qualitative method.
