Multipel skleros, MS

Multipel Skleros (MS) är en komplex sjukdom. Det har tagit tid att fastställa orsakerna bakom sjukdomen och än är inte alla faktorer kända. Vi vet idag mycket om vilka gener och miljö- och livsstilsfaktorer som ökar risken för MS. Något bot finns inte men forskningen går framåt och allt effektivare bromsmediciner har lanserats.

Vad är MS?

Vid MS ses kronisk inflammation i centrala nervsystemet, det vill säga i hjärnan och/eller ryggmärgen. MS kan därför ge många olika neurologiska symtom beroende på var inflammationen sitter.

Vanliga symtom kan vara

• synnedsättning
• känselpåverkan
• svaghet i muskler
• påverkan på balans och gångförmåga
• trötthet/fatigue
• nedsatt koncentrationsförmåga
• yrsel
• påverkan på blåsa eller tarm. 

Det är vanligt att MS kommer i skov, som varar från några dagar upp till några månader. Skoven kan komma ofta eller med flera års mellanrum. Symtomen som kommer under ett skov kan gå tillbaka senare.

Efter 10-15 år med sjukdomen blir skoven färre och man kan istället uppleva en långsam försämring i takt med det normala åldrandet. Du kan också ha MS utan skov och ungefär var tionde diagnostiserad person får aldrig några besvärande symtom.

Hur går behandlingen till?

Även om MS i dagsläget inte går att bota, så kan sjukdomen bromsas med effektiva läkemedel. I neurologens verktygslåda finns förutom olika bromsmediciner även symtomlindrande läkemedel, möjlighet till sjukskrivning och att remittera till rehabilitering.

Rehabilitering och, inte minst, träning blir allt viktigare i behandlingen av MS då ny forskning visat på att träning minskar inflammation i centrala nervsystemet förutom att träning och goda livsstilsval ökar förmågan att bibehålla och förbättra funktioner – att leva väl med diagnosen.

Att leva med MS

• Ha regelbunden kontakt med neurolog och MS-sköterska. God bromsmedicinering och regelbundna kontroller är viktigt för sjukdomsförloppet.
• Regelbundet ta tid för kroppen, både avseende träning och för återhämtning.
• Rökstopp.
• Värna om kroppens grundläggande behov för att må så bra som möjligt med diagnosen.
• Värna om relationer och om möjligt ta emot stöd.

Organisationer som stöttar dig med MS på olika sätt

• Svenska MS-sällskapet
• Neuro
• Ung med MS
• MS-fonden